VOLTADVANCE 20 COMPRESSE RIVESTITE DA 25 MG

Voltadvance 25 mg

Categoria Farmacoterapeutica

Antinfiammatori antireumatici non steroidei.

Principi Attivi

Una compressa rivestita con film contiene diclofenac sodico 25 mg.

Eccipienti

Compresse rivestite: potassio bicarbonato, mannitolo, sodio laurilsolfato, crospovidone, magnesio stearato, glicerol dibeenato, Clear Opadry (ipromellosa; macrogol).

Indicazioni

Trattamento di dolori di varia natura come: dolori articolari, lombaggini, dolori muscolari, mal di testa, mal di denti, dolori mestruali.

Controindicazioni ed Effetti Secondari

• Ipersensibilità al principio attivo o agli eccipienti.

• Ulcera, sanguinamento o perforazione gastrointestinale in atto.

• Storia di emorragia gastrointestinale o ulcera peptica ricorrente.

• Ultimo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento.

• Grave insufficienza epatica o renale.

• Attacchi asmatici, orticaria, angioedema o reazioni anafilattiche da acido acetilsalicilico o altri FANS.

• Alterazioni dell’emopoiesi, terapia diuretica intensiva.

• Feci scure o contenenti sangue.

• Insufficienza cardiaca congestizia (classe II-IV NYHA), cardiopatia ischemica, arteriopatia periferica o vasculopatia cerebrale.

• Non somministrare ai bambini sotto i 14 anni.

Posologia

• Adulti e adolescenti sopra i 14 anni: 1-3 compresse rivestite o bustine al giorno, ai pasti, anche 2 in un’unica somministrazione.

• Dose massima giornaliera: 75 mg.

• Non superare i 3 giorni di trattamento.

• Compresse da deglutire intere con liquido.

• Bustine da sciogliere in un bicchiere d’acqua prima dell’assunzione.

• Preferibile assunzione a stomaco pieno.

• Cautela in insufficienza renale o epatica lieve-moderata.

Conservazione

Non richiede condizioni particolari di conservazione.

Avvertenze

• Consultare il medico se dopo 2-3 giorni non si ottengono risultati.

• Utilizzare la dose minima efficace per la durata più breve possibile.

• Evitare l’uso concomitante con altri FANS o corticosteroidi sistemici.

• Cautela negli anziani e nei pazienti fragili.

• Possibili reazioni allergiche anche senza precedente esposizione.

• Può mascherare segni di infezioni.

• L’uso prolungato per cefalee può peggiorarle (cefalea da uso eccessivo di farmaci).

• Rischio di eventi gastrointestinali gravi (ulcera, sanguinamento, perforazione), in particolare negli anziani o pazienti con storia di ulcere.

• Necessaria stretta sorveglianza in pazienti con disturbi gastrointestinali o infiammatori cronici intestinali.

• Cautela e monitoraggio in presenza di patologie epatiche o renali.

• Rischio di reazioni cutanee gravi (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica), soprattutto entro il primo mese di trattamento.

Interazioni

• Litio e digossina: possibile aumento delle concentrazioni plasmatiche, necessaria sorveglianza.

• Diuretici e antipertensivi: possibile riduzione dell’efficacia, monitoraggio della pressione e funzionalità renale.

• Altri FANS e corticosteroidi: aumento rischio effetti gastrointestinali, evitare uso concomitante.

• Anticoagulanti e antiaggreganti: aumentato rischio di sanguinamento, cautela e monitoraggio.

• SSRI: aumentato rischio sanguinamento gastrointestinale.

• Antidiabetici: possibili variazioni glicemiche, monitoraggio consigliato.

• Metotrexate: possibile aumento tossicità, evitare somministrazione concomitante ravvicinata.

• Ciclosporina: possibile aumento nefrotossicità.

• Farmaci che causano iperkaliemia: monitoraggio dei livelli di potassio.

• Chinoloni: possibile rischio convulsioni.

• Fenitoina: monitoraggio delle concentrazioni plasmatiche.

• Colestipolo e colestiramina: possono ridurre assorbimento, somministrare con intervallo.

• Inibitori CYP2C9: possibile aumento esposizione a diclofenac, usare con cautela.

Effetti Indesiderati

• Sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, leucopenia, anemia (molto raro).

• Sistema immunitario: ipersensibilità, reazioni anafilattiche, angioedema (raro-molto raro).

• Sistema nervoso: cefalea, capogiri (comune), convulsioni, meningite asettica (molto raro).

• Occhio: disturbi della visione (molto raro).

• Orecchio: vertigini (comune), tinnito (molto raro).

• Cuore: infarto miocardico, insufficienza cardiaca (non comune).

• Apparato gastrointestinale: nausea, vomito, diarrea, ulcera, emorragia gastrointestinale (varia frequenza).

• Fegato: aumento transaminasi, epatite, insufficienza epatica (da comune a molto raro).

• Cute: rash, orticaria, reazioni gravi come sindrome di Stevens-Johnson (da comune a molto raro).

• Rene: insufficienza renale, nefriti (molto raro).

• Edema (raro).

• Aumentato rischio di eventi trombotici arteriosi con alte dosi o trattamenti prolungati.

Gravidanza e Allattamento

• Gravidanza: rischio di aborto, malformazioni cardiache, gastroschisi con uso precoce; rischio di oligoidramnios, costrizione del dotto arterioso nel secondo e terzo trimestre. Si sconsiglia l'uso in gravidanza.
  

• Allattamento: passa nel latte materno in piccole quantità, sconsigliato l’uso durante l’allattamento.

• Fertilità: possibile alterazione della fertilità femminile, sconsigliato in donne che desiderano concepire.

Importante: se permangono dubbi o per necessità di approfondimento è fondamentale rivolgersi al proprio medico o farmacista di fiducia. Questa scheda prodotto ha scopo puramente informativo e non costituisce né una prescrizione né una terapia.

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