Simegut*orale gtt 30 ml

DENOMINAZIONE
SIMEGUT BAMBINI GOCCE ORALI EMULSIONE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Altri farmaci per i disturbi funzionali intestinali.

PRINCIPI ATTIVI
1 ml di emulsione contiene, principio attivo: simeticone 66,6 mg. Perl'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI
Idrossipropilcellulosa, carbopol, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acido citrico, essenza di banana, acqua depurata.

INDICAZIONI
Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell'aerofagia del lattante e del bambino.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA
Posologia, lattanti e bambini: 20 gocce (= 0,6 ml) 2-4 volte al giornopreferibilmente dopo i pasti, o altrimenti secondo prescrizione medica. Modo di somministrazione: agitare bene prima dell'uso; le gocce vanno disperse in poca acqua.

CONSERVAZIONE
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

AVVERTENZE
Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento(7 giorni) senza risultati apprezzabili consultare il medico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Simegut contiene para-idrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato).

INTERAZIONI
Non sono note, ne' sono state segnalate, interazioni con altri farmaci.

EFFETTI INDESIDERATI
Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al Simegut. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione dellereazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione delmedicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuodel rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: non vi sono dati adeguati sull'uso di SIMEGUT nelle donnein gravidanza, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a menodi una reale necessita' e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento: non e' noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L'escrezione del simeticone nel latte materno non e' stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l'allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficiodell'allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticoneper la donna.