CANESTEN UNIDIE 1% CREMA DA 30 G

Categoria Farmacoterapeutica

Canesten Unidie 1% crema appartiene alla categoria dei derivati imidazolici e triazolici, farmaci utilizzati per il trattamento delle infezioni cutanee da funghi patogeni.

Composizione e Principi Attivi

Ogni 100 g di crema contiene:

• Bifonazolo 1 g come principio attivo.

Eccipienti con effetti noti: alcol cetilstearilico, sorbitano monostearato, polisorbato 60, alcol benzilico.
Per la lista completa degli eccipienti consultare il paragrafo 6.1 del foglio illustrativo.

Indicazioni Terapeutiche

Canesten Unidie è indicato nel trattamento delle dermatomicosi sostenute da dermatofiti, saccaromiceti e altri funghi patogeni, tra cui:

• Micosi del piede e della mano (tinea pedis, tinea manuum)

• Micosi del tronco (tinea corporis)

• Micosi delle pieghe cutanee (tinea inguinalis)

• Onicomicosi

• Pityriasis versicolor

• Candidosi superficiali

Controindicazioni ed Effetti Secondari

Non utilizzare Canesten Unidie in caso di ipersensibilità al bifonazolo o ad uno degli eccipienti.

Gli effetti indesiderati possibili includono:

• Dermatiti da contatto, eritema, prurito, esfoliazione della cute, irritazione, vesciche, orticaria.

• Reazioni locali agli eccipienti (alcol cetilstearilico, sorbitano monostearato, alcol benzilico, polisorbato 60).

Posologia e Modalità di Somministrazione

Per garantire una guarigione completa, è fondamentale un uso controllato e prolungato secondo il tipo di infezione:

• Micosi del piede: 3 settimane

• Micosi del tronco, mani, pieghe cutanee: 2-3 settimane

• Pityriasis versicolor: 2 settimane

• Candidosi superficiali: 2-4 settimane

Applicare una piccola quantità di crema sulle aree infette una volta al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Una quantità equivalente al palmo della mano è generalmente sufficiente.

Popolazione pediatrica: sicurezza ed efficacia non dimostrate; uso non indicato in età pediatrica fino a nuovi dati disponibili.

Avvertenze

• L’uso prolungato può causare sensibilizzazione cutanea (arrossamento, prurito) e sviluppo di resistenze microbiche.

• Pazienti con reazioni a altri antifungini imidazolici devono usare il prodotto con cautela.

• Evitare il contatto con occhi e mucose; non ingerire.

• Contiene alcol cetilstearilico, sorbitano monostearato, alcol benzilico, polisorbato 60, che possono provocare reazioni cutanee locali.

• Non usare Canesten Unidie in caso di gravidanza o allattamento.

Interazioni

Può verificarsi interazione con warfarin se utilizzato per via topica, con possibile aumento del tempo di protrombina. Monitorare i pazienti in terapia anticoagulante.

Conservazione

Non richiede particolari condizioni di conservazione.

Effetti Indesiderati

Le reazioni avverse possono includere:

• Dolore, edema, irritazione locale

• Dermatiti allergiche, prurito, orticaria, vescicole, esfoliazione, eczema, sensazione di bruciore

Questi effetti sono generalmente reversibili alla sospensione del trattamento. Segnalare eventuali reazioni avverse tramite il sistema nazionale di segnalazione AIFA: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

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