CANESTEN 1% POLVERE CUTANEA DA 30 G

Categoria farmacoterapeutica

Canesten 1% appartiene alla categoria degli antimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici. È indicato per il trattamento delle principali infezioni fungine della pelle.

Principio attivo

Il principio attivo di Canesten 1% è il clotrimazolo (1 g ogni 100 g o 100 ml di prodotto), un antimicotico ad ampio spettro efficace contro dermatofiti, lieviti e muffe.

Eccipienti

• Canesten 1% Polvere Cutanea: amido di riso.

Indicazioni terapeutiche

Canesten 1% è indicato per il trattamento delle micosi della pelle e delle pieghe cutanee, come:

• Pitiriasi versicolor

• Candidosi cutanea

• Tinea pedis (piede d’atleta)

• Tinea corporis, tinea cruris e tinea inguinalis

La crema e lo spray sono indicati per micosi in aree glabre o pilifere, mentre la polvere è particolarmente utile nelle micosi umide o localizzate in zone scarsamente aerate.

Controindicazioni

L’uso di Canesten 1% è controindicato in caso di ipersensibilità al clotrimazolo o a uno qualsiasi degli eccipienti presenti nel medicinale.

Posologia e modalità d’uso

Applicare 2-3 volte al giorno. In caso di piede d’atleta, cospargere anche l’interno di calze e scarpe.

Il trattamento deve proseguire per 3-4 settimane senza interruzioni. Per evitare recidive, continuare la terapia per almeno due settimane dopo la scomparsa dei sintomi.

Conservazione

Il prodotto non richiede particolari condizioni di conservazione.

Avvertenze e precauzioni

Evitare il contatto con gli occhi e non ingerire.
L’uso prolungato può causare fenomeni di sensibilizzazione cutanea; in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico.

In caso di gravidanza o allattamento consultare il medico prima dell'utilizzo del farmaco.

Interazioni

Non sono note interazioni farmacologiche rilevanti con altri medicinali.

Effetti indesiderati

Possibili effetti indesiderati:

• Reazioni cutanee: prurito, bruciore, eritema, orticaria, dermatite da contatto, desquamazione.

• Reazioni sistemiche rare: ipotensione, dispnea, angioedema o reazioni anafilattiche.
  In caso di reazioni avverse, interrompere il trattamento e rivolgersi a un medico. Le segnalazioni possono essere effettuate tramite il sito dell’AIFA (https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse).

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