BUSCOFENPOCKET POLVERE ORALE 10 BUSTINE DA 400 mg

Buscofenpocket 400 mg Polvere Orale in Bustina

Categoria Farmacoterapeutica

Farmaci antinfiammatori/antireumatici, non steroidei, derivati dell’acido propionico.

Principi Attivi ed eccipienti

Ogni bustina monodose contiene ibuprofene 400 mg. Eccipienti: isomaltitolo (E953), acido citrico, acesulfame potassio (E950), glicerolo distearato (Tipo I), aroma limone (contiene maltodestrine del mais, alfa tocoferolo E307).

Indicazioni

Buscofenpocket è indicato per il trattamento sintomatico di breve durata di dolori di intensità lieve-moderata come cefalea, mal di denti e dismenorrea. È inoltre indicato per il trattamento sintomatico di breve durata della febbre.
Raccomandato per adulti e adolescenti con peso corporeo pari o superiore a 40 kg (età ≥ 12 anni).

Controindicazioni ed Effetti Secondari

Non assumere il farmaco in caso di: ipersensibilità al principio attivo o agli eccipienti; anamnesi di broncospasmo, asma, rinite, orticaria o angioedema associati all’uso di acido acetilsalicilico o altri FANS; sanguinamento o perforazione gastrointestinale correlati a precedenti terapie con FANS; ulcera peptica/emorragia ricorrente; grave insufficienza epatica, renale (filtrazione glomerulare < 30 ml/min) o cardiaca (NYHA IV); grave disidratazione; disturbi dell’emopoiesi; gravidanza.

Posologia

Uso di breve durata. Dose minima efficace per durata minima necessaria.

• Adulti e adolescenti ≥ 12 anni e peso ≥ 40 kg: 1 bustina (400 mg), 1-3 volte al giorno secondo risposta individuale. Dose massima giornaliera: 1200 mg (3 bustine). Intervallo minimo tra le dosi: 6 ore.

• Bambini < 12 anni o peso < 40 kg: non adatto.
  

Conservazione

Non conservare a temperature superiori a 25 °C. Conservare nella confezione originale per proteggere dalla luce.

Avvertenze

Cautela in pazienti con: ipertensione, insufficienza cardiaca, compromissione renale o epatica lieve-moderata, recente intervento chirurgico importante, porfiria.
Possibili effetti indesiderati: ritenzione idrica, edema, rischio di sanguinamento e ulcere gastrointestinali, reazioni allergiche, disturbi respiratori, reazioni cutanee gravi (es. sindrome di Stevens-Johnson).
Può mascherare sintomi di infezioni; consultare medico se sintomi persistono o peggiorano.
Uso con cautela in pazienti con malattie gastrointestinali, cardiovascolari o predisposizione a sanguinamenti.

Interazioni

Uso sconsigliato o con cautela con: altri FANS, acido acetilsalicilico, diuretici, ACE-inibitori, beta-bloccanti, antagonisti dell’angiotensina II, glicosidi cardiaci, litio, fenitoina, metotrexato, tacrolimus, ciclosporina, corticosteroidi, anticoagulanti, agenti antipiastrinici, SSRI, sulfaniluree, zidovudina, probenecid, aminoglicosidi, antibiotici chinolonici, inibitori del CYP2C9 (es. voriconazolo, fluconazolo).

Effetti Indesiderati

Possibili effetti gastrointestinali (nausea, vomito, ulcera, sanguinamento), disturbi immunitari (reazioni allergiche, anafilassi), cutanei (eruzioni, fotosensibilità), cardiovascolari (edema, ipertensione, rischio trombosi), neurologici (cefalea, capogiro, insonnia), e altri. Consultare il medico in caso di sintomi sospetti.

Gravidanza e Allattamento

Fortemente sconsigliato in gravidanza e in allattamento.
Può compromettere temporaneamente la fertilità femminile, effetto reversibile dopo sospensione.

Prima dell'assunzione del farmaco in gravidanza o allattamento è necessario sentire il parere del medico!

IMPORTANTE: Se permangono dubbi o se servono chiarimenti è importante rivolgersi al proprio medico o farmacista di fiducia. Questa scheda prodotto ha scopo puramente informativo e non costituisce né prescrizione né terapia.

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