DAFNEGIN 6 OVULI VAGINALI
€22,00
Descrizione
DENOMINAZIONE
DAFNEGIN
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antimicrobici ed antisettici ginecologici, antimicrobici.
PRINCIPI ATTIVI
Un ovulo vaginale da 100 mg contiene: ciclopiroxolamina 0,100 g; 100 gdi crema vaginale contengono: ciclopiroxolamina 1 g. Eccipienti con effetti noti: Dafnegin Crema vaginale contiene alcool cetilico alcool stearilico e alcool benzilico; Dafnegin Ovuli vaginali contiene acido benzoico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Un ovulo vaginale da 100 mg contiene: acido benzoico, glicerilemonoricinoleato, gliceridi semisintetici. 100 g di crema vaginale contengono:2-ottildodecanolo, paraffina liquida, vaselina filante, alcool cetilico, alcool stearilico, alcool miristilico, dietanolamide di acidi grassi di cocco, polisorbato 60, sorbitan monostearato, alcool benzilico,acido lattico, acqua deionizzata.
INDICAZIONI
Ovuli vaginali: affezioni vulvo-vaginali prodotte da Candida. Crema vaginale: affezioni vulvo-vaginali e peri-anali prodotte da Candida.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
POSOLOGIA
Ovuli vaginali: 1 ovulo da 100 mg per 3-6 giorni in funzione della gravita' dell'infezione e a giudizio del medico. Crema vaginale: avvitarel'applicatore sul tubo di crema e riempirlo praticando una leggera pressione sul tubo. Introdurre l'applicatore in profondita' nella vaginae applicare il contenuto (g 5) quotidianamente prima di coricarsi per6 giorni consecutivi o, a giudizio del medico, fino a un massimo di 14 giorni. Per l'applicazione si raccomanda una posizione sulla schienacon le gambe leggermente piegate. Per impedire una reinfezione e' opportuno trattare con un po' di crema vaginale anche la cute perivaginale e peri-anale.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Conservare a temperatura ambiente.
AVVERTENZE
E' possibile un'infezione reciproca; per prevenire una reinfezione, e'consigliabile la contemporanea terapia del partner. Nelle applicazioni topiche o intravaginali non si ha praticamente assorbimento sistemico del preparato. L'uso, specie se prolungato, di farmaci per uso topico puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tale evenienza occorre sospendere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche.
INTERAZIONI
Non sono note.
EFFETTI INDESIDERATI
Raramente prurito, bruciore o irritazione locale. Dafnegin, crema vaginale, contiene tra gli eccipienti alcool cetilico e alcool stearilicocome componenti di base. Di cio' occorre tener conto nel caso di ipersensibilita' nota nei confronti di queste sostanze. Segnalazione dellereazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionaledi segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: in gravidanza il farmaco va somministrato nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.
DAFNEGIN
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antimicrobici ed antisettici ginecologici, antimicrobici.
PRINCIPI ATTIVI
Un ovulo vaginale da 100 mg contiene: ciclopiroxolamina 0,100 g; 100 gdi crema vaginale contengono: ciclopiroxolamina 1 g. Eccipienti con effetti noti: Dafnegin Crema vaginale contiene alcool cetilico alcool stearilico e alcool benzilico; Dafnegin Ovuli vaginali contiene acido benzoico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Un ovulo vaginale da 100 mg contiene: acido benzoico, glicerilemonoricinoleato, gliceridi semisintetici. 100 g di crema vaginale contengono:2-ottildodecanolo, paraffina liquida, vaselina filante, alcool cetilico, alcool stearilico, alcool miristilico, dietanolamide di acidi grassi di cocco, polisorbato 60, sorbitan monostearato, alcool benzilico,acido lattico, acqua deionizzata.
INDICAZIONI
Ovuli vaginali: affezioni vulvo-vaginali prodotte da Candida. Crema vaginale: affezioni vulvo-vaginali e peri-anali prodotte da Candida.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
POSOLOGIA
Ovuli vaginali: 1 ovulo da 100 mg per 3-6 giorni in funzione della gravita' dell'infezione e a giudizio del medico. Crema vaginale: avvitarel'applicatore sul tubo di crema e riempirlo praticando una leggera pressione sul tubo. Introdurre l'applicatore in profondita' nella vaginae applicare il contenuto (g 5) quotidianamente prima di coricarsi per6 giorni consecutivi o, a giudizio del medico, fino a un massimo di 14 giorni. Per l'applicazione si raccomanda una posizione sulla schienacon le gambe leggermente piegate. Per impedire una reinfezione e' opportuno trattare con un po' di crema vaginale anche la cute perivaginale e peri-anale.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Conservare a temperatura ambiente.
AVVERTENZE
E' possibile un'infezione reciproca; per prevenire una reinfezione, e'consigliabile la contemporanea terapia del partner. Nelle applicazioni topiche o intravaginali non si ha praticamente assorbimento sistemico del preparato. L'uso, specie se prolungato, di farmaci per uso topico puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tale evenienza occorre sospendere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche.
INTERAZIONI
Non sono note.
EFFETTI INDESIDERATI
Raramente prurito, bruciore o irritazione locale. Dafnegin, crema vaginale, contiene tra gli eccipienti alcool cetilico e alcool stearilicocome componenti di base. Di cio' occorre tener conto nel caso di ipersensibilita' nota nei confronti di queste sostanze. Segnalazione dellereazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionaledi segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
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