CORYFIN MUCOLITICO sciroppo 200 ml 250 mg/5 ml

Categoria farmacoterapeutica
Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento - espettoranti mucolitici.

Indicazioni

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.

Principi attivi

5 ml di sciroppo contengono 250 mg di carbocisteina.

Eccipienti

Sodio fosfato bibasico, metile paraidrossibenzoato, saccarosio, aromatizzante alla frutta, sodio idrossido, acqua depurata.

Controindicazioni/effetti secondari

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Ulcera peptica (del tratto digerente) in fase attiva.
Controindicato in gravidanza e allattamento.
Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.

Posologia

Adulti: 1 cucchiaio 3 volte al giorno.
Popolazione pediatrica:

• Bambini da 2 a 5 anni: 1 cucchiaino (5 ml) 2 volte al giorno.
• Bambini da 5 a 10 anni: 1 cucchiaio (15 ml) 2 volte al giorno.

Conservazione

Conservare a temperatura inferiore ai 25°C.

Avvertenze

Non sono indicate particolari precauzioni per l'uso.
I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni.
Il farmaco contiene metile paraidrossibenzoato, che può causare reazioni allergiche (anche ritardate), e saccarosio. I pazienti con problemi ereditari rari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di sucrasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale.
Questo medicinale contiene 6,3 g per dose (un cucchiaio) di saccarosio. Considerare con cautela in persone con diabete mellito.
Contiene sodio: 4,8 mmol (110,55 mg) per dose (un cucchiaio). Tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.

Interazioni

Non sono descritte interazioni farmacologiche.

Effetti indesiderati

Possono verificarsi vertigini e fenomeni digestivi come gastralgia, nausea e diarrea. In questi casi è necessario ridurre la posologia o interrompere la terapia.
Possono anche verificarsi eruzioni cutanee allergiche, reazioni anafilattiche ed eritema fisso. In tal caso, interrompere il trattamento e consultare il medico per una terapia adeguata.
Ostruzione bronchiale, con frequenza non nota.
Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

Gravidanza e allattamento

Sebbene il principio attivo non risulti teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto, l'uso del medicinale è controindicato in gravidanza.
Poiché non sono disponibili dati sul passaggio di carbocisteina nel latte materno, l'uso del medicinale è controindicato durante l'allattamento.

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